Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - acide zolédronique monohydraté - hypercalcémie - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - 4 mg / 5 ml et de 4 mg / 100 ml:prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, compression de la colonne vertébrale, à la radiothérapie ou chirurgie osseuse, ou de l'hypercalcémie induite par des tumeurs) chez des patients adultes atteints d'un cancer avancé impliquant l'os. le traitement des patients adultes atteints d'hypercalcémie induite par des tumeurs (tih). 5 mg / 100 ml:traitement de l'ostéoporose:en post-ménopause, les femmes;chez les hommes, au risque accru de fracture, y compris ceux avec un faible traumatisme fracture de la hanche. le traitement de l'ostéoporose associée à long terme corticothérapie systémique:dans les femmes post-ménopausées;chez les hommes, à un risque accru de fracture de la. le traitement de la maladie de paget de l'os chez les adultes.

Belgia - fransk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hospira benelux bv-srl - chlorhydrate d'isoprénaline 0,2 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 0,2 mg/ml - chlorhydrate d'isoprénaline 0.2 mg/ml - isoprenaline

Belgia - fransk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hospira benelux bv-srl - bitartrate de norépinéphrine 2 mg/ml - eq. norépinéphrine 1 mg - solution à diluer pour perfusion - 8 mg/4 ml - bitartrate de norépinéphrine 2 mg/ml - norepinephrine

Belgia - fransk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hospira benelux bv-srl - raltitrexed 2 mg - poudre pour solution pour perfusion - 2 mg - raltitrexed 2 mg - raltitrexed

Tunisia - fransk - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

hospira uk limited - l'imipÉnem+cilastatine - pdre p.prep.injectable - 500 mg/500 mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - imipenem/cilastatine hospira est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l'adulte et l'enfant de 1 an et plus : · infections intra-abdominales compliquées, · pneumonies sévères, incluant les pneumonies acquises à l'hôpital et sous ventilation mécanique, · infections intra-partum et post-partum, · infections urinaires compliquées, · infections compliquées de la peau et des tissus mous. imipenem/cilastatine hospira peut être utilisé chez les patients neutropéniques présentant une fièvre dont l'origine bactérienne est suspectée. traitement des patients présentant une bactériémie associée ou suspectée d'être associée à l'une des infections citées ci-dessus. il convient de tenir compte des recommandations officielles relatives à l'utilisation appropriée des agents antibactériens.

Tunisia - fransk - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

hospira uk limited - l'irinotÉcan - solution injectable pour perfusion - 20 mg/ml (40mg/2ml) - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - irinotecan hospira est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés : · en association avec le 5-fluorouracile (5-fu) et l'acide folinique (af) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie · en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-fu. irinotecan hospira en association avec le cétuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène kras de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr) n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotécan (voir rubrique 5.1). irinotecan hospira en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique. irinotecan hospira en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - oxaliplatine 5 mg - solution - 5 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > oxaliplatine 5 mg - autres antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : autres antinéoplasiques, produits à base de platine, code atc : l01xa03.la substance active d’oxaliplatine hospira 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est l’oxaliplatine.l’oxaliplatine est utilisé dans le traitement des cancers du gros intestin (traitement du cancer du côlon de stade iii après une résection complète de la tumeur primaire, cancer métastasé du côlon et du rectum).l’oxaliplatine est utilisé en association avec d’autres médicaments anticancéreux, le 5-fluorouracile et l’acide folinique.l’oxaliplatine est un médicament antinéoplasique ou anticancéreux et contient du platine.

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - irinotécan 17 - solution - 17,33 mg - pour 1 ml de solution > irinotécan 17,33 mg sous forme de : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg - autres agents antinéoplasiques - irinotecan hospira est un médicament anticancéreux contenant comme substance active le chlorhydrate d’irinotécan trihydraté.le chlorhydrate d’irinotécan trihydraté interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans l’organisme. irinotecan hospira est indiqué en association avec d’autres médicaments dans le traitement des patients présentant un cancer du côlon ou du rectum avancé ou métastatique.irinotecan hospira peut être utilisé seul chez les patients atteints de cancer du côlon ou du rectum métastatique dont la maladie a récidivé ou progressé suite à un traitement initial à base de 5‑fluorouracile.

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - octréotide 50 microgrammes sous forme de : acétate d'octréotide - solution - 50 microgrammes - pour 1 ml > octréotide 50 microgrammes sous forme de : acétate d'octréotide - somatostatine et analogues - classe pharmacothérapeutique : somatostatine et analogues - code atc : h01cb02.octreotide hospira est un dérivé synthétique de la somatostatine, substance normalement présente dans l’organisme et qui diminue l’effet de certaines hormones, comme l’hormone de croissance. l’avantage d’octreotide hospira par rapport à la somatostatine est que ce produit est plus puissant et que son effet se maintient plus longtemps.octreotide hospira est utilisé : dans l’acromégalie, une affection dans laquelle l’organisme fabrique trop d’hormone de croissance. normalement, l’hormone de croissance contrôle la croissance des tissus, des organes et des os. un excès d’hormone de croissance entraîne une augmentation de la taille des os et des tissus, essentiellement au niveau des mains et des pieds. octreotide hospira diminue de façon marquée les symptômes de l’acromégalie tels que maux de tête, transpiration excessive, sensation d’engourdissement dans les mains et les pieds, fatigue et douleurs articulaires. pour soulager les symptômes associés à certaines tumeurs digestives (par exemple : tumeurs carcinoïdes, vipomes, glucagonomes, gastrinomes, insulinomes). ces maladies sont caractérisées par une production excessive de certaines hormones et d’autres substances secrétées par l'estomac, l'intestin ou le pancréas. cette surproduction perturbe l'équilibre hormonal naturel de l'organisme, ce qui entraîne divers symptômes tels que bouffées de chaleur avec rougeurs cutanées, diarrhée, baisse de la pression artérielle, éruption cutanée et perte de poids. le traitement par octreotide hospira aide à contrôler ces symptômes. pour prévenir les complications après une chirurgie du pancréas. le traitement par octreotide hospira aide à réduire le risque de complications (par ex. : abcès dans l'abdomen, inflammation du pancréas) après l’opération. pour stopper les saignements et empêcher la réapparition de saignements dus à la rupture de varices œsophagiennes ou gastriques chez les patients atteints de cirrhose (maladie chronique du foie). le traitement par octreotide hospira aide à contrôler les saignements et à réduire la nécessité de recourir à une transfusion. pour traiter les tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh). trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) entraîne une hyperthyroïdie.octreotide hospira est utilisé pour traiter les personnes atteintes de tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) : lorsque d’autres types de traitement (chirurgie ou radiothérapie) ne conviennent pas ou n’ont pas fonctionné, après radiothérapie, pour couvrir la période transitoire jusqu’à ce que la radiothérapie soit pleinement efficace.

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - octréotide 500 microgrammes sous forme de : acétate d'octréotide - solution - 500 microgrammes - pour 1 ml > octréotide 500 microgrammes sous forme de : acétate d'octréotide - somatostatine et analogues - classe pharmacothérapeutique : somatostatine et analogues - code atc : h01cb02.octreotide hospira est un dérivé synthétique de la somatostatine, substance normalement présente dans l’organisme et qui diminue l’effet de certaines hormones, comme l’hormone de croissance. l’avantage d’octreotide hospira par rapport à la somatostatine est que ce produit est plus puissant et que son effet se maintient plus longtemps.octreotide hospira est utilisé : dans l’acromégalie, une affection dans laquelle l’organisme fabrique trop d’hormone de croissance. normalement, l’hormone de croissance contrôle la croissance des tissus, des organes et des os. un excès d’hormone de croissance entraîne une augmentation de la taille des os et des tissus, essentiellement au niveau des mains et des pieds. octreotide hospira diminue de façon marquée les symptômes de l’acromégalie tels que maux de tête, transpiration excessive, sensation d’engourdissement dans les mains et les pieds, fatigue et douleurs articulaires. pour soulager les symptômes associés à certaines tumeurs digestives (par exemple, tumeurs carcinoïdes, vipomes, glucagonomes, gastrinomes, insulinomes). ces maladies sont caractérisées par une production excessive de certaines hormones et d’autres substances secrétées par l'estomac, l'intestin ou le pancréas. cette surproduction perturbe l'équilibre hormonal naturel de l'organisme, ce qui entraîne divers symptômes tels que bouffées de chaleur avec rougeurs cutanées, diarrhée, baisse de la pression artérielle, éruption cutanée et perte de poids. le traitement par octreotide hospira aide à contrôler ces symptômes. pour prévenir les complications après une chirurgie du pancréas. le traitement par octreotide hospira aide à réduire le risque de complications (par ex. : abcès dans l'abdomen, inflammation du pancréas) après l’opération. pour stopper les saignements et empêcher la réapparition de saignements dus à la rupture de varices œsophagiennes ou gastriques chez les patients atteints de cirrhose (maladie chronique du foie). le traitement par octreotide hospira aide à contrôler les saignements et à réduire la nécessité de recourir à une transfusion. pour traiter les tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh). trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) entraîne une hyperthyroïdie.octreotide hospira est utilisé pour traiter les personnes atteintes de tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) : lorsque d’autres types de traitement (chirurgie ou radiothérapie) ne conviennent pas ou n’ont pas fonctionné, après radiothérapie, pour couvrir la période transitoire jusqu’à ce que la radiothérapie soit pleinement efficace.